英国威廉希尔公司_官方网站:食品药品监督管理局行政执法依据公告
LXDR-2011-57001
澧食药监发〔2011〕18号
英国威廉希尔公司_官方网站:食品药品监督管理局行政执法依据公告
为全面推进依法行政,加强法治政府建设,根据《湖南省人民政府办公厅英国威廉希尔公司_官方网站:开展行政执法依据清理修订工作的通知》(湘政办函[2011]42号)文件精神,现将英国威廉希尔公司_官方网站:食品药品监督管理局行政执法依据予以公告。
二〇一一年七月十五日
英国威廉希尔公司_官方网站:食品药品监督管理局
行政执法依据
一、行政执法机关 单位名称:英国威廉希尔公司_官方网站:食品药品监督管理局 单位类别:法定行政机关 法律依据: 1、《中华人民共和国药品管理法》第五条 2、《中华人民共和国食品安全法》第四条 3、《医疗器械监督管理条例》第四条 4、《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条 5、《疫苗流通和预防接种管理条例》第七条 6、《易制毒化学品管理条例》第三十二条 7、《反兴奋剂条例》第四条 8、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第三条 二、行政执法依据类别 |
序号 |
名称 |
制定机关 |
生效时间 |
法律 |
1 |
中华人民共和国药品管理法 |
全国人大常委会 |
2001.12.01 |
2 |
中华人民共和国食品安全法 |
全国人大常委会 |
2009.06.01 | |
行政 法规
|
3 |
中华人民共和国药品管理法实施条例 |
国务院 |
2002.09.15 |
4 |
中华人民共和国食品安全法实施条例 |
国务院 |
2009.07.20 | |
5 |
国务院英国威廉希尔公司_官方网站:加强食品等产品安全监督管理的特别规定 |
国务院 |
2007.07.26 | |
6 |
医疗器械监督管理条例 |
国务院 |
2000.04.01 | |
7 |
麻醉药品和精神药品管理条例 |
国务院 |
2005.11.01 | |
8 |
医疗用毒性药品管理办法 |
国务院 |
1988.12.27 | |
9 |
放射性药品管理办法 |
国务院 |
1989.01.13 | |
10 |
疫苗流通和预防接种管理条例 |
国务院 |
2005.06.01 | |
11 |
中药品种保护条例 |
国务院 |
1993.01.01 | |
12 |
易制毒化学品管理条例 |
国务院 |
2005.11.01 | |
13 |
反兴奋剂条例 |
国务院 |
2004.03.01 | |
地方性法 规 |
14 |
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例 |
湖南省人大常委会 |
2009.11.01 |
部门 规章
|
15 |
化妆品卫生监督条例 |
卫生部 |
1990.01.01 |
16 |
餐饮服务食品安全监督管理办法 |
卫生部 |
2010.05.01 | |
17 |
药品生产质量管理规范 |
卫生部 |
2011.03.01 | |
18 |
药品流通监督管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2007.05.01 | |
19 |
药品经营质量管理规范 |
国家食品药品监督管理局 |
2000.07.01 | |
20 |
处方药与非处方药分类管理办法(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2000.01.01 | |
21 |
药品说明书和标签管理规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2006.06.01 | |
22 |
药品包装、标签规范细则(暂行) |
国家食品药品监督管理局 |
2001.11.07 | |
23 |
医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2001.03.13 | |
24 |
零售药店设置暂行规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2001.02.09 | |
25 |
药品质量抽查检验管理规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2006.07.21 | |
26 |
中药材生产质量管理规范(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2002.06.01 | |
27 |
药品监督行政处罚程序规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2003.07.01 | |
28 |
药品进口管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.01.01 | |
29 |
药品经营许可证管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.04.01 | |
30 |
进口药材管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2006.02.01 | |
31 |
戒毒药品管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
1999.08.01 | |
32 |
药品不良反应报告和监测管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.03.04 | |
33 |
互联网药品交易服务审批暂行规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2005.12.01 | |
34 |
生物制品批签发管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.07.13 | |
35 |
直接接触药品的包装材料和容器管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.07.20 | |
36 |
药品生产监督管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.08.05 | |
37 |
药品注册管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2005.05.01 | |
38 |
医疗机构制剂配制监督管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2005.06.01 | |
39 |
医疗机构制剂注册管理办法(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2005.08.01 | |
40 |
咖啡因管理规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2001.05.01 | |
41 |
麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2005.10.31 | |
42 |
医疗器械分类规则 |
国家食品药品监督管理局 |
2000.04.10 | |
43 |
医疗器械新产品审批规定(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2000.04.02 | |
44 |
医疗器械生产企业质量体系考核办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2000.07.01 | |
45 |
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) |
国家食品药品监督管理局 |
2000.10.13 | |
46 |
医疗器械标准管理办法(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2002.05.01 | |
47 |
医疗器械临床试验规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.04.01 | |
48 |
医疗器械生产监督管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.07.20 | |
49 |
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.07.08 | |
50 |
医疗器械经营许可证管理办法 |
国家食品药品监督管理局 |
2004.08.09 | |
51 |
保健食品广告审查暂行规定 |
国家食品药品监督管理局 |
2005.07.01 | |
52 |
保健食品注册管理办法(试行) |
国家食品药品监督管理局 |
2005.07.01 | |
53 |
英国威廉希尔公司_官方网站:禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定 |
国家计生委、卫生部、国家食品药品监督管理局 |
2003.01.01 | |
政府 规章 |
54 |
湖南省医疗机构药品使用监督管理办法 |
湖南省人民政府 |
2004.02.01 |
55 |
湖南省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠规定 |
湖南省人民政府 |
2005.03.01 |
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