英国威廉希尔公司_官方网站：市场监督管理局行政检查音像记录事项清单
| 序号 | 执法事项 | 记录环节 | 记录方式 | 记录场合 | 记录人 | 开始记录时间 | 记录过程 | 结束记录时间 | 备注 |
| 1 | 食品（保健食品）经营监督检查 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 记录检查全过程；记录相关文件、环境、设施、产品或商品、等需要检查的内容及检查结果的告知情况。 | 离开检查场所 | |
| 2 | 化妆品经营监督检查 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 记录检查全过程；记录相关文件、环境、设施、产品或商品、等需要检查的内容及检查结果的告知情况。 | 离开检查场所 | |
| 3 | 药品生产、经营、使用的监督检查 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 记录检查全过程；记录相关文件、环境、设施、产品或商品、等需要检查的内容及检查结果的告知情况。 | 离开检查场所 | |
| 4 | 药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范认证后跟踪检查 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 记录检查全过程；记录相关文件、环境、设施、产品或商品、等需要检查的内容及检查结果的告知情况。 | 离开检查场所 | |
| 5 | 药品质量抽查检验 | 现场抽样 | 录音，录像，照相 | 抽样场所 | 抽样人员 | 进入抽查场所 | 记录抽样全过程；记录生产或销售记录、抽样产品、封存过程、填写抽样凭证的详细情况。 | 离开抽查场所 | |
| 6 | 药品不良反应报告和监测开展情况的监督检查 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 记录检查全过程；记录相关文件、环境、设施、产品或商品、等需要检查的内容及检查结果的告知情况。 | 离开检查场所 | |
| 7 | 医疗器械生产、经营、使用企业的监督检查 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 记录检查全过程；记录相关文件、环境、设施、产品或商品、等需要检查的内容及检查结果的告知情况 | 离开检查场所 | |
| 8 | 计量器具强制检定 | 现场检查 | 录音，录像，照相 | 检查场所 | 检查人员 | 进入检查场所 | 进入或接近生产经营场所前 | 进入检查场所 |
注：
1、执法事项依据涉及本处室权力清单的内容确定
2、记录方式仅包含照相，录音，录像，视频监控四种。
3、记录过程需明确必须记录的内容。
4、因记录设备配发原因导致未实现全过程记录或实现不全面，但有必要运用音像设备记录的环节，在备注中标明试行。
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